Hevea Materac wysokoelastyczny Hevea SnuDo 200x90 (Aegis Natural Care)

BUDOWA: Płyta z pianki wysoko elastycznej typu kaltschaum (HR) o dwóch różnych stronach użytkowych 3 strefowej perforowanej i bezstrefowej - grubości 11 cm. Pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej włókniną klimatyzowaną. Zastosowanie w pokrowcu materaca technologii Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne. Działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin antyalergicznych. Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, miękka, odporna na mycie i wielokrotne pranie. W opcji dzianina Medica szara – bawełna 40% / pe 60%. Pokrowce można prać stosując programy dla dzianin delikatnych w temp. do 60 st.C lub chemicznie. Certyfikat Eko-Tex Standard 100. Wkład piankowy o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i dobre oparcie dla kręgosłupa. Skład dzianiny –bawełna 30%/pe 70%, apretura AEGIS. Waga materaca 3 kg (160/80 cm)- 8 kg (200/90). Wysokość materaca 12 cm.

ZASTOSOWANIE: łóżeczka i tapczany dziecięce i młodzieżowe oraz łóżka piętrowe, waga dziecka do 80 kg, wiek bez ograniczenia.

UWAGI: materac twardy i średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Strona gładka bezstrefowa dla dzieci mniejszych (2+) i strona 3 strefowa dla dzieci starszych o większej wadze. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Nie zginamy i nie rolujemy do transportu. Rekomendowany do każdego rodzaju stelaża. Kolor zastosowanego wkładu piankowego może się różnić od pokazanego na zdjęciu. Wyrób Medyczny kl. I

GWARANCJA: 2 lata
GRUPA WIEKOWA: 2+
TWARDOŚĆ: H3 (twardy)
WYSOKOŚĆ: 12cm
CZAS REALIZACJI: 7 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I ​zgodny z wym​ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzon​o​ zgodnie z zał​. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.