Hevea Materac lateksowy Hevea Junior 200x80 (Aegis Natural Care)

BUDOWA: Płyta z pianki lateksowej perforowanej 3 strefowej (szerokość 70 i 80 cm) i 3 strefowej z wzmocnioną strefą lędźwiową (od szerokości 90 cm), grubości 9 cm (dla rozmiaru 160/70) i 10 cm (dla pozostałych rozmiarów). Pokrowiec wewnętrzny, membrana higieniczna pe, pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej owatą 200g. Dzianina pokrowca Aegis Natural Care Bawełna 30%/Poliester 70%, apretura AEGIS. Zastosowanie w pokrowcu materaca technologii Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne. Produkt wykonany w technologii Aegis Microbe Shield jest pro zdrowotny, przyjazny dla ludzi, zwierząt i środowiska. W opcji dzianina Medica szara – bawełna 40% / pe 60%. Pokrowiec rozpinany, taśma suwakowa z 3 stron, łatwy do utrzymania czystości i higieny produktu. Zalecane pranie w temperaturze do 60C. Lateks posiada certyfikat Euro-Latex. Waga materaca 8 kg (160/70 cm)- 12 kg (200/90). Wysokość 11-13 cm. Wyrób medyczny kl. I. Trwały i komfortowy materac z lateksu perforowanego z zabezpieczeniem przed wilgocią. Wyrób oznakowany znakiem CE. Posiada 3 strefy o zróżnicowanej twardości.

ZASTOSOWANIE: łóżeczka i tapczany dziecięce i młodzieżowe oraz łózka piętrowe, waga dziecka do 80 kg, wiek bez ograniczenia. Zmienne strefy twardości materaca rozmieszczone są symetrycznie – nie ma znaczenia, którą ze stref umieścimy od strony głowy, a którą od nóg. Zaleca się okresowo zmieniać strony materaca w ramie łóżka (zarówno wierzch/spód jak i głowa/nogi).

UWAGI: materac dwustronny, dwie strony użytkowe. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Rekomendowany stelaż Hevea Junior.

GWARANCJA: 2 lata na produkt, 10 lat na wkład materaca
GRUPA WIEKOWA: 2+ i 7+
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
WYSOKOŚĆ: 11cm
CZAS REALIZACJI: 7 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I ​zgodny z wym​ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzon​o​ zgodnie z zał​. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.