Hevea Materac z lateksem Hevea Snudo Max 160x90 (Aegis Natural Care)

BUDOWA: Płyta z pianki wysokoelastycznej typu kaltschaum (HR) o dwóch różnych stronach użytkowych 3 strefowej i bezstrefowej - grubości 11 cm. Jednostronnie obłożona płytą z elastycznego lateksu typu Ocean Blue grubości 3 cm. Lateks z żelem silikonowym wchłania nadmiar wilgoci z otoczenia materaca – zapobiega uczuciu spoconej skóry, poprawia mikroklimat i chroni przed rozwojem grzybów i pleśni. Pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej włókniną klimatyzowaną. Zastosowanie w pokrowcu materaca technologii Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne. Działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin antyalergicznych. Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, miękka, odporna na mycie i wielokrotne pranie. Można prać stosując programy dla dzianin delikatnych w temp. do 60 st.C. Certyfikat Eko-Tex Standard 100. Wkład piankowy o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i optymalne podparcie dla kręgosłupa. Skład dzianiny –bawełna 30%/pe 70%, apretura AEGIS. Do wyboru pokrowiec Cashmere Beauty: wiskoza 34%/poliester 65%/kaszmir 1%. Pokrowiec nadaje się do prania z zachowaniem ostrożności, w temp 60C. Waga materaca 5 kg (160/80 cm)- 10 kg (200/90). Teraz nowe rozmiary: 170/80, 100/200 i 120/200. Wysokość materaca 15 cm. Pozytywna Opinia IMID op-4945/2017.

ZASTOSOWANIE: łóżeczka i tapczany dziecięce i młodzieżowe oraz łóżka piętrowe, waga użytkownika do 80 kg, wiek bez ograniczenia. Rekomendowany do każdego rodzaju stelaża.

UWAGI: możliwość wykonania rozmiarów nietypowych w obrębie standardowej oferty. Możliwość zamiany stron pianek dla wydłużenia życia produktu. Nie zginamy i nie rolujemy do transportu. Kolor zastosowanego wkładu piankowego może się różnić od pokazanego na zdjęciu – bez wpływu na jakość produktu. Wyrób Medyczny kl. I

GWARANCJA: 2 lata
GRUPA WIEKOWA: 2+ i 7+
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
WYSOKOŚĆ: 15cm
CZAS REALIZACJI: 7 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I ​zgodny z wym​ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzon​o​ zgodnie z zał​. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.